El producto funge como coadyuvante; es decir, es un agente que ayuda a estimular el sistema inmune para modificar y aumentar las defensas del organismo, y en consecuencia se hace más resistente frente a determinados patógenos.

En nuestra sangre existen principalmente dos tipos de células, los glóbulos rojos y los glóbulos blancos. Los primeros se encargan de llevar oxígeno a todos nuestros tejidos, mientras que los glóbulos blancos son los representantes del sistema inmunológico, el cual nos protege de infecciones causadas por virus, bacterias, hongos e incluso de células tumorales.
Para llevar a cabo su trabajo de manera eficiente, las células se comunican entre sí. Esto lo hacen por medio de proteínas de muy bajo peso molecular que regulan los procesos del organismo.
Facinvite ® es un producto de alta calidad elaborado desde hace varios años en México. Dentro de sus principales componentes se encuentra un extracto muy fino de proteínas llamado Factran®, el cual favorece el buen funcionamiento de tu organismo.

Es una vacuna que contiene las 5 bacterias que más comúnmente ocasionan infecciones en las vías respiratorias, que una vez administrada es capaz de producir anticuerpos (defensas) específicos contra estas bacterias, haciendo que el organismo sea más resistente a las infecciones de vías respiratorias.

Es un faboterápico polivalente antiviperino, indicado para el tratamiento del envenenamiento por mordedura de:

*Crotalus terrificus (cascabel, hocico de puerco, tziripa, saye, cascabel tropical, shunu, tzab-can, etc.)

*Bothrops atrox (nauyaca, cuatro narices, barba amarilla, terciopelo, equis, mapana, jararaca, toboba, cola de hueso, víbora de árbol, víbora verde, nauyaca real, nauyaca de río, nauyaca chatilla, palanca, palanca lora, víbora sorda, tepoch, cornezuelo, nescascuatl, torito, chac-can, etc.).

Es un faboterápico polivalente antiarácnido, indicado para el tratamiento del envenenamiento por mordedura de araña: Latrodectus mactans (viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etc.).

*Por una inmunidad cruzada ARACMYN PLUS* es útil también en el tratamiento por mordedura de: Loxosceles (araña violín, araña de los rincones, reclusa parda).

Es un faboterápico polivalente anticoral, indicado para el tratamiento del envenenamiento por mordedura de:
*Micrurus spp. (coral, coralillo de Sonora, coral anillado, coral de cánulos, coral punteado, etc.).

Cada vial contiene 50 mg de palivizumab, cuando se reconstituye según las instrucciones la concentración final es de 100 mg/ml de palivizumab.
Anticuerpo monoclonal humanizado. Palivizumab está indicado para la prevención de enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores, ocasionada por el virus sincicial respiratorio (VSR) en pacientes pediátricos en alto riesgo de enfermedad por VSR. Se ha establecido su seguridad y eficacia en población pediátrica con displasia broncopulmonar (DBP), con historia de prematurez ( < 35 semanas de gestación), y en niños con enfermedad cardíaca congénita (ECC) con repercusión hemodinámica significativa.

Está indicado en la profilaxis de la influenza, particularmente en personas con alto riesgo de padecer complicaciones asociadas.

La vacuna BCG suspensión inyectable, cada dosis de 0.1 m.m. de la suspensión reconstituida de basilo atenuados contiene la cepa:FRANCESA 1173P2 200 000-500 000UFC, Ó DANESA 1331 200 000-3 200 000 UFC, Ó GLAXO SEMILLA MERIEUX 1077 800 000-3 200 000 UFC, Ó TOKIO 172 200 000-3 000 000 UFC, Ó MONTREAL 200 000 3 200 000 UFC, Ó MOSCOW 200 000- 1 000 000 UFC, ENVASE CON FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO PARA 5 Ó 10 DOSIS Y AMPOLLETAS CON DILUYENTES DE .05 ML Ó 1 ML.

Inmunización activa contra el tétanos para lactantes a partir del 2o. mes de vida, niños, jóvenes y adultos. Profilaxis del tétanos en caso de heridas.

BERIGLOBINA P es una solución inyectable de inmunoglobulina que contiene anticuerpos frente a agentes infecciosos.
Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados, sueros e inmunoglobulinas.
BERIGLOBINA P está indicado en:
1. Terapia de sustitución para pacientes con síndrome de deficiencia de anticuerpos, derivados de problemas en la síntesis de anticuerpos, de tipo primario o secundario.
2. Profilaxis de la hepatitis A antes de la exposición en el caso de viajeros que se desplacen a zonas endémicas de hepatitis A o durante 2 semanas después del contacto.
3. Profilaxis o atenuación del sarampión en personas expuestas previamente en un plazo inferior a 1 semana, si no se dispone de la inmunoglobulina específica del sarampión.
4. Profilaxis de la rubéola en mujeres susceptibles embarazadas dentro de las 72 horas después de la exposición, si no se dispone de la inmunoglobulina específica de la rubéola. No existe una seguridad clínica completa sobre la eficacia de esta medida. Los síntomas de la
madre podrían ser suprimidos, mientras que la replicación vírica continúa produciéndose en el feto.

Inmunoglobulina antirrábica de origen humano (suero antirrábico homólogo), en presentación de 2ml por 300 U.I., cuya dosis de aplicación es de 20 U.I. por kg de peso.

RHOPHYLAC® está recomendado para la prevención de la enfermedad hemolítica Rh del recién nacido. Para la prevención postparto de la inmunización RhD. Profilaxis antes del parto para la prevención de la inmunización RhD.

Contiene anticuerpos contra la toxina tetánica. Tetanogamma® P se prepara de plasma recolectado de donadores que poseen anticuerpos específicos contra la toxina de Clostridium tetani.

Antígenos de superficie del virus de la gripe (hemaglutinina y neuraminidasa) cultivados en huevos e inactivados con formaldehido.

Es la única vacuna antigripal “adyuvada” disponible en el mercado, en la actualidad.

*Inmunización activa contra el tétanos y difteria en personas de 5 años de edad en adelante.
*Profilaxis del tétanos en casos de heridas en personas de 5 años de edad en adelante, con inmunización concomitante contra la difteria.

Menjugate se presenta en un envase con dos viales. Un vial contiene la vacuna conjugada (oligosacárido- CRM197) en polvo y el otro vial contiene el disolvente. Después de la reconstitución se obtiene 1 dosis de 0,5 ml de suspensión inyectable.

Menjugate es una vacuna que se utiliza para prevenir las enfermedades causadas por la bacteria Neisseria meningitidis serogrupo C. Actúa estimulando la producción de anticuerpos protectores frente al meningococo del serogrupo C.

Es una vacuna antineumocócica que se administra a:
- niños desde 6 semanas a 17 años de edad: para ayudar a protegerlos contra enfermedades tales como: meningitis (inflamación alrededor del cerebro), sepsis o bacteriemia (bacterias en el torrente sanguíneo), neumonía (infección en el pulmón) e infecciones de oído,
- adultos de 50 años de edad o mayores: para ayudar a prevenir enfermedades tales como: neumonía bacteriémica (infección del pulmón con bacterias en el torrente sanguíneo), bacteriemia (bacterias en el torrente sanguíneo) y meningitis (inflamación alrededor del cerebro), causadas por 13 tipos de la bacteria Streptococcus pneumoniae.
La vacuna actúa ayudando al cuerpo a fabricar sus propios anticuerpos, que le protegen a usted o a su hijo contra estas enfermedades.

Avaxim está indicada para la inmunización activa contra la infección causada por el virus de la hepatitis A en adolescentes a partir de los 16 años y adultos. Avaxim 160 se recomienda especialmente en personas expuestas a mayor riesgo de exposición al virus de la hepatitis A: adultos no inmunizados que viajen a una zona endémica (zona con fuerte presencia del virus de la hepatitis A); adultos expuestos profesionalmente al riesgo de contaminación: personal de guarderías, internados y servicios para niños y jóvenes minusválidos, personal de tratamiento de aguas residuales, etc.; adultos expuestos a riesgos particulares: hemofilia, politransfusión, toxicomanía por vía intravenosa, prácticas homosexuales.

Se indica para la inmunización activa contra la infección causada por el virus de la hepatitis A en el niño de 12 meses de edad hasta los 15 años incluso, que presentara un riesgo particular de contaminación o de transmisión de la infección, o que, en caso de infección, tuviera una enfermedad amenazando el pronóstico vital. La transmisión del virus de la hepatitis A se realiza en general por ingestión de agua o alimentos contaminados.

La vacuna del virus de la influenza es usado para prevenir la infección causada por el virus de la influenza. La vacuna es rediseñada cada año para contener cepas específicas del virus de la gripe inactivado (muerto) que son recomendadas por oficiales de salud pública para ese año.La vacuna inyectable del virus de la influenza (vacuna contra la gripe) es una vacuna "para matar el virus."

La vacuna FLUZONE® se encuentra disponible en dos presentaciones sin conservador: una jeringa prellenada con 0.25 ml (para uso pediátrico, para niños de 6 a 35 meses de edad) que se distingue con un émbolo rosa de la jeringa, una jeringa prellenada y frasco ámpula con 0.5 ml (para niños de 36 meses de edad o mayores). No se utiliza tiomersal en el proceso de fabricación de las presentaciones de dosis por unidad de la vacuna FLUZONE® sin conservador.

Hepativax ™, la vacuna antihepatitis B recombinante, es una suspensión blanca, homogénea, ligeramente opaca, formada por partículas altamente purificadas no infecciosas de antígeno de superficie de hepatitis B (AgsHB) adsorbidos en sales de aluminio como adyuvante y preservadas en tiomersal. Es una vacuna de ADN recombinante contra la hepatitis B derivada del AgsHB producida por tecnología de ADN recombinante aplicada sobre células de levadura.

Esta vacuna combinada es un medicamento antiinfeccioso indicado para la prevención conjunta de la difteria y el tétanos en adultos de más de 18 años. Sin embargo, esta vacuna diftérica y tetánica adsorbida (IMOVAX d.T. adulto) podrá administrarse como vacunación de refuerzo en el niño mayor de 10 años.

OKAVAX®, la vacuna atenuada contra la varicela es un producto liofilizado de color amarillo claro a blanco que contiene el virus de la varicela-Zoster atenuado (cepa Oka). Este virus de siembra es incubado y cultivado en células diploides humanas y posteriormente la suspensión del virus es cosechada, purificada, se añade el estabilizante y se liofiliza.

Es una vacuna completamente líquida, adsorbida, de componentes antipertúsicos, toxoides diftérico y tetánico combinada con vacuna antipoliomielítica inactivada y vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b (conjugada a la proteína tetánica) para bebés y niños.

Pediacel es una suspensión estéril adsorbida en fosfato de aluminio y contiene 2-fenoxietanol como agente conservador.

PNEUMO 23 es una solución inyectable en jeringa prellenada (0,5 mL) Este medicamento es una vacuna indicada para la prevención de las infecciones por neumococos, en especial neumonías, provocadas por los serotipos contenidos en la vacuna, en las personas de riesgo a partir de los 2 años de edad.

Vacuna acelular antipertussis, toxoides diftérico y tetánico adsorbidos y vacuna antipoliomielítica inactivada, es una suspensión homogénea, opaca y estéril de componentes purificados de B. pertussis combinados con el preparado de toxoides diftérico y tetánico adsorbidos en fosfato de aluminio, suspendidos en agua para inyectables y vacuna antipoliomielítica inactivada (cultivada en células diploides humanas-CDH; línea celular MRC-5). El componente pertúsico es una vacuna acelular compuesta de cinco antígenos purificados de B pertussis.

Stamaril es una vacuna que proporciona protección frente a una grave enfermedad infecciosa llamada fiebre amarilla.La fiebre amarilla ocurre en ciertas áreas del mundo y se transmite al hombre a través de las picaduras de  mosquitos infectados.
Stamaril se administra a personas que:
- Viajen, estén de paso o vivan en un área donde existe la fiebre amarilla.
- Viajen a cualquier país que requiera un Certificado Internacional de Vacunación para entrar (esto puede depender de los países visitados previamente durante el mismo viaje).
- Puedan manejar materiales infectados tales como trabajadores de laboratorio.
El principio activo de la vacuna es virus de fiebre amarilla de la cepa 17 D-204 (cultivados en huevos de gallina) que están vivos pero han sido debilitados paro que así no causen la fiebre amarilla en personas sanas. Cada dosis de medio mililitro contiene no menos de 1000 unidades DL50 del virus, que es una medida de la acción del virus en los animales.

Es una suspensión homogénea, opaca y estéril de toxoides tetánico y diftérico adsorbidos en fosfato de aluminio y suspendidos en agua para inyectables. El componente contra la Tos Ferina es una vacuna acelular compuesta de cinco antígenos purificados contra la Tos Ferina. Triacel está indicada para la inmunización primaria contra la difteria, el tétanos y la tos ferina en lactantes a partir de los 2 meses de edad y como dosis de refuerzo hasta los 7 años de edad.

Derivado proteico purificado de la tuberculina (Mantoux) (PPD) para la prueba intradérmica de la tuberculina se prepara a partir de un gran maestro de lote Connaught tuberculina (CT68) y es una fracción de proteína purificada libre de células obtenido de una cepa humana de Mycobacteriumtuberculosiscrece en un medio sintético sin proteínas e inactivadas. El uso de una preparación estándar derivado de un único lote (CT68) se ha adoptado con el fin de eliminar la variación entre lotes por el mismo fabricante.

Vacuna de polisacárido capsular Vi contra la fiebre tifoidea. Solución inyectable para vía subcutánea o preferentemente intramuscular.

Cuando se inyecta a una persona la vacuna, Vaxigrip, el sistema inmunológico (el sistema de las defensas naturales del cuerpo) producirá por sí solo, protección (anticuerpos) frente a la infección. Ninguno de los componentes de la vacuna puede causar gripe.

Vacuna antirrábica inactivada, purificada y preparada en células vero.

Vacuna contrala hepatitis A (inactivada, absorbida) y contra la fiebre tifoidea (polisacárido).Virus de la hepatitis A cepa GBM, (inactivado)1,2:

1. Producida sobre células diploides humanas-MRC-5.
2. Adsorbida sobre hidróxido de aluminio hidratado (0,3 miligramos de AI).
3. Por la falta de una referencia internacional estandarizada, el contenido antigénico se expresa utilizando una referencia interna.

Esta vacuna contra tetanos protege ademas contra difteria y pertusis o tosferina aunque tiene menos toxoide difterico y menos antigeno pertusis que las preparaciones dadas a los niños más pequeños y es menos probable que cause reacciones en las personas mayores. Se administra de 7 años en delante.

Es una vacuna bivalente estéril constituida por los componentes antigénicos empleados para producir PEDVAX HIB® (vacuna conjugada [con proteína meningocócica] contra Haemophilus b) y H-B-VAX® II (vacuna por recombinación contra la hepatitis B). Esos componentes son el polisacárido capsular del Haemophilus influenzae de tipo b (fosfato de polirribosilribitol, FPR), unido por covalencia a un complejo proteínico de la membrana externa (CPME) de Neisseria meningitidis, y el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) obtenido por recombinación en cultivos de levaduras.

Gardasil está indicada para proteger frente a enfermedades causadas por los tipos 6, 11, 16 y 18 del Virus del Papiloma Humano (VPH).Estas enfermedades incluyen cáncer de cuello de útero, lesiones precancerosas de los genitales femeninos (cuello de útero, vulva y vagina) y verrugas genitales. Los tipos 16 y 18 del VPH son responsables de aproximadamente el 70% de los casos de cáncer de cuello de útero y del 70% de las lesiones precancerosas de vulva y vagina relacionadas con el VPH. Los tipos 6 y 11 del VPH son responsables de aproximadamente el 90% de los casos de verrugas genitales.

Vacuna de subunidades virales no infecciosas, constituida por antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg, o antígeno Australia) producido en células de levadura. Una porción del gen del virus de la hepatitis B, que codifica la producción del antígeno HBsAg, es insertada por recombinación en células de levadura, y la vacuna se produce a partir de cultivos de esa cepa recombinante de levadura por métodos desarrollados.

Vacuna de subunidades virales no infecciosas, constituida por antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg, o antígeno Australia) producido en células de levadura. Una porción del gen del virus de la hepatitis B, que codifica la producción del antígeno HBsAg, es insertada por recombinación en células de levadura, y la vacuna se produce a partir de cultivos de esa cepa recombinante de levadura por métodos desarrollados.

Vacuna antisarampionosa, antiparotidítica y antirrubeólica de virus vivos, es una vacuna de virus vivos para vacunación contra sarampión, parotiditis y rubeola (sarampión alemán).

Vacuna conjugada con proteína meningocócica contra Haemophilus b. Protege a lactantes con un esquema primario de dos dosis más un refuerzo. Es bien tolerado en todos los grupos de edad, con una baja incidencia de reacciones adversas.

Está indicado para vacunar contra la enfermedad neumocócica causada por los tipos de neumococos incluidos en la vacuna. Su eficacia para prevenir la neumonía y la bacteriemia neumocócicas ha sido demostrada en ensayos controlados en Sudáfrica y en Francia y en estudios de control de casos.

Es una vacuna oral pentavalente de virus vivos para la prevención de la gastroenteritis por rotavirus. Contiene cinco rotavirus vivos reordenados, cuyas cepas originales se aislaron de personas y bovinos. Cuatro de los rotavirus reordenados expresan una de las proteínas exteriores de la cápside (G1, G2, G3 o G4) de la cepa original del rotavirus humano y la proteína de fijación (P7) de la cepa original del rotavirus bovino. El quinto virus reordenado expresa la proteína de fijación P1A (genotipo P[8]), de ahora en adelante referido como P1[8], de la cepa original del rotavirus humano y la proteína exterior G6 de la cápside de la cepa original del rotavirus bovino.

VAQTA (50 U/1 ml) está indicado en la profilaxis activa pre-exposición frente a la enfermedad causada por el virus de la hepatitis A. VAQTA (50 U/1 ml) se recomienda en adultos sanos de edad igual o superior a 18 años con riesgo de contraer o propagar la infección o que estén en riesgo de padecer una enfermedad mortal si son infectados (p.e. personas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o hepatitis C con enfermedad hepática diagnosticada).

Corresponde a una vacuna contra la hepatitis pediátrica: suspensión intramuscular.la hepatitis es una enfermedad grave causada por un virus.Esto suele ocurrir por comer alimentos o beber agua que ha sido contaminada como resultado de manejar por una persona infectada.

Es un preparado liofilizado de la cepa Oka/Merck del virus de la varicela vivo atenuado. El virus fue obtenido inicialmente de un niño con varicela de tipo salvaje, introducido en cultivos de células pulmonares embrionarias humanas, adaptado y reproducido en cultivos de células embrionarias de cobayo y, finalmente, reproducido en cultivos de células diploides humanas (WI-38). Esta vacuna de virus vivo atenuado contra la varicela es un preparado liofilizado que contiene sacarosa, fosfato, glutamato, gelatina procesada y urea como estabilizantes.

 Boostrix está indicada para la vacunación de refuerzo contra difteria, tétanos y pertussis en individuos a partir de los cuatro años de edad en adelante.

Cervarix está indicado en mujeres, a partir de los 10 años de edad, para la prevención del cáncer cervicouterino (carcinoma de células escamosas y adenocarcinoma), mediante la protección contra infecciones incidentes y persistentes; las anormalidades citológicas incluyendo células escamosas atípicas de significado indeterminado (CEASI, por sus siglas en inglés ASC-US) y la neoplasia intraepitelial cervical (NIC), NIC1 y las lesiones precancerosas (NIC2 y NIC3) causadas por el virus del papiloma humano (VPH) oncogénico tipos 16 y 18 (ver Propiedades farmacodinámicas).

Vacuna que se utiliza para proteger frente a la infección por hepatitis B. También puede ayudar a proteger frente a la infección por hepatitis D. Esta vacuna puede administrarse tanto a adultos como a adolescentes a partir de los 16 años de edad.

Suspensión inyectable en jeringa precargada vacuna de hepatitis B (ADNr, adsorbida) (VHB) está destinada para su utilización en sujetos hasta los 15 años de edad inclusive, incluyendo recién nacidos. Engerix- B (20 μg/1 ml) está destinada para su utilización en sujetos a partir de los 16 años de edad.

Vacuna antigripal inactivada (virión fragmentado), que contiene antígenos (propagados en huevos embrionados)

Suspensión inyectable en jeringa precargada de virus de la hepatitis A (cepa del virus de la hepatitis A HM 175) inactivado para una dosis de 1,0 ml. Havrix está indicado para la inmunización activa frente a la infección por el virus de la hepatitis A (VHA) en personas en riesgo de exposición al VHA en adultos a partir de 16 años de edad y en adelante.

Suspensión inyectable en jeringa precargada de virus de la hepatitis A (cepa del virus de la hepatitis A HM 175) inactivado para una dosis de 0,5 ml.

Está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo en lactantes contra la difteria, tétanos, coqueluche , hepatitis B, poliomielitis y enfermedad causada por Haemophilusinfluenzae tipo b.

Polvo liofilizado y suspensión para reconstituir en una suspensión inyectable en jeringa precargada. Vacuna antidiftérica (D), antitetánica (T), antipertussis (componente acelular) (Pa), antihepatitis B (ADN recombinante) (VHB) antipoliomielítica (inactivada) (VPI), antiHaemophilus influenzae tipo b (Hib) conjugada (adsorbida).

Protege contra seis enfermedades (difteria, tétanos, tos ferina, polio, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo b (Hib)), mientras que Infanrix-IPV ® (DTaP -IPV) protege contra los primeros cuatro de estas enfermedades. El adolescente y el adulto vacuna Boostrix ® (Tdap) aumenta la protección contra la difteria, el tétanos y la tos ferina acelular (tos ferina).

Vacuna contra sarampión, paperas y rubéola, es una preparación constituida por la mezcla liofilizada de virus atenuados del sarampión de la cepa Schawarz, de virus RIT 4385 de la parotiditis (derivado de la cepa Jeryl Lynn), y de virus Wistar RA 27/3 de la rubéola, obtenidos individualmente mediante propagación en cultivos tisulares de embrión de pollo (parotiditis y sarampión) o en células diploides humanas MRC5 (rubéola).

Está indicada para la prevención de la gastroenteritis causada por rotavirus de los serotipos G1 y los serotipos no G1 (como G2, G3, G4, G9).

Vacuna conjugada y adsorbida de polisacárido neumocóccico y proteína D de Haemophilusinfluenzae No Tipificable (NTHi), suspensión inyectable. Inmunización activa de lactantes y niños a partir de 6 semanas hasta 2 años de edad contra la enfermedad causada por los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F de Streptococcuspneumoniae (incluyendo sepsis, meningitis, neumonía, bacteremia y otitis media aguda) y contra la otitis media aguda causada por Haemophilusinfluenzae No Tipificable.

Vacuna combinada formulada a través de la incorporación de preparaciones enriquecidas del virus de la hepatitis A (HA) purificado inactivado y del antígeno de superficie purificado de la hepatitis B (HBAgs), adsorbidos por separado sobre hidróxido de aluminio y fosfato de aluminio. El virus HA se propaga en células diploides humanas MRC5. El antígeno HBAgs se produce mediante cultivo, en un medio selectivo, de células de levadura producidas por ingeniería genética.

Es una preparación liofilizada del virus varicela-zoster atenuado de la cepa OKA obtenida por propagación en cultivos de células diploides humanas MRC5.